Transvaginale Netzoperation bei Beckenorganprolaps
Im April 2019 hat die Food and Drug Administration (FDA)befahl, dass alle Hersteller vonVaginalnetzzur transvaginalen Reparatur des Beckenorganprolaps, um die Produktion und den Vertrieb dieses Produkts sofort einzustellen. Jedes Jahr werden Tausende von Frauen operiert, um ihren Beckenboden zu reparieren. Die FDA hat jedoch festgestellt, dass die Hersteller dieser Geräte "keine angemessene Sicherheit und Wirksamkeit gezeigt haben". Daher, die FDA ergreift Maßnahmen, um die Gesundheit dieser Frauen in den Vereinigten Staaten zu schützen.
Der Vorfall der Blase ist der allgemeinste Typ des Beckenorganvorfalls. Es ist ein Zustand, wo die Blase in den Scheidenverursachenschmerz, die Harnprobleme und die anderen Komplikationen hinfällt. Es sollte diagnostiziert und so bald wie möglich behandelt werden als, allein zu lassen, es wird am wahrscheinlichsten den Zustand schlechter machen.
